Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 8
Zentrum für angeborene Störungen des Knochenmarks und der Blutbildung (ZKMBB) am Universitätsklinikum Düsseldorf
Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)
Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf
0211 8116341
0211 8118641
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Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27045200
0761 27043010
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- Anämie, hämolytische
- Leukämie, chronische myelomonozytäre
- Von-Willebrand-Syndrom
- Seltene lymphatische Fehlbildung
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Beta-Thalassämie
- Kapilläre Fehlbildung, seltene
- Leukämie, juvenile myelomonozytäre
- Myelodysplastische Syndrome
- Aplastische Anämie, seltene
- Faktor XI-Mangel, kongenitaler
- Diamond-Blackfan-Anämie
- Venöse Fehlbildung, seltene
- Hämoglobinopathie
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE) Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
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- Faktor V-Mangel, kongenitaler
- Rhabdomyosarkom
- Von-Willebrand-Syndrom
- Fanconi-Anämie
- Sichelzellanämie
- Alpha-Thalassämie
- Medulloblastom
- T- und B-Zell-Immundefekt, kombinierter
- Weichteilsarkom, alveoläres
- Skelettdysplasie-T-Zell-Immundefekt-Entwicklungsverzögerung-Syndrom
- Retinoblastom
- Hämophilie
- Beta-Thalassämie
Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München
Ziemssenstr. 1a
80336 München
089 440057400
089 440057402
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- Hereditäre spastische Paraplegie
- Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn
- COASY-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- Neuroferritinopathie
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, atypische Form
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, klassische Form
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration
- Huntington-Krankheit
- Ataxie, seltene
- Mitochondriopathie
- Infantile neuroaxonale Dystrophie
- Leukodystrophie
- Beta-propeller-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- Mitochondrienmembran-Protein-assoziierte Neurodegeneration
Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347742
0251 8347828
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Zentrum für Seltene pädiatrische Tumoren, hämatologische und immunologische Erkrankungen am Universitätsklinikum Tübingen
Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen
Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen
07071 2983773
07071 2925131
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Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Sichelzellanämie
- Beta-Thalassämie
- Phagozytendefekt, kongenitaler (Funktion und/oder Anzahl)
- Immundefekt mit vorwiegender Beeinträchtigung der Antikörper-Produktion
- Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit
- Thrombozytopenie, autoimmune
- Polyzythämie
- Sphärozytose, hereditäre
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Immundysregulation mit Immundefekt
- Anämie, seltene
- Immundefekt, kombinierter schwerer
- Syndrome mit kombiniertem Immundefekt
- Primärer Immundefekt durch Anomalie des angeborenen Immunsystems
- Alpha-Thalassämie
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Thrombasthenie Glanzmann
- Fanconi-Anämie
- Hermansky-Pudlak-Syndrom
- Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase
- Beta-Thalassämie und verwandte Krankheiten
- Alpha-Thalassämie
- Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten
- Bernard-Soulier-Syndrom
- Stomatozytose, hereditäre
- Hämoglobinopathie
- Anämie, dyserythropoetische kongenitale
- Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse I
- MYH9-assoziierte Krankheiten
- Sphärozytose, hereditäre
- Sichelzellanämie